Ministerul Sănătății din România anunță o revizuire semnificativă în procedurile de screening neonatal, care va începe din anul 2026. Această inițiativă va extinde testarea nou-născuților, având ca scop analiza a 18 biomarkeri, comparativ cu cei trei biomarkeri utilizați în prezent.
Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, a declarat că această extindere va fi susținută financiar printr-un nou program ministerial dedicat depistării timpurii a afecțiunilor genetice și metabolice. Conducerea ministerului subliniază importanța intervenției rapide în cazul identificării acestor boli, care, dacă sunt tratate la timp, pot preveni dizabilitățile.
Screeningul neonatal este vital pentru detectarea precoce a tulburărilor genetice sau metabolice, multe dintre acestea având consecințe grave dacă nu sunt identificate imediat după naștere. Această modernizare a programului este considerată un pas esențial în îmbunătățirea calității îngrijirii medicale și în prevenirea complicațiilor în primele zile de viață ale bebelușilor.
