În România, secvențierea întregului genom uman devine acum o realitate, marcând un pas important către medicina personalizată. MedLife, liderul pieței de servicii medicale private, va lansa un program de testare genetică extins începând cu luna octombrie, având ca obiectiv să ofere acces la informații genetice detaliate pentru peste 4.000 de participanți.
Grupul MedLife, cu o experiență de peste 20 de ani în genetică, își reafirmă angajamentul față de inovație prin achiziționarea sistemului de secvențiere Illumina NovaSeq X Plus. Această investiție strategică va transforma sistemul medical românesc, trecând de la o abordare reactivă la una proactivă, bazată pe prevenție și intervenții personalizate.
MedLife a implementat deja tehnologii avansate, inclusiv chirurgie robotică și transport aerian al probelor biologice. Echipa medicală, condusă de Dr. Dumitru Jardan, include specialiști de înaltă calitate, care vor colabora pentru a oferi rezultate precise în cadrul acestui nou program.
Proiectul de screening genetic va contribui la o mai bună înțelegere a predispozițiilor genetice ale populației active din România, oferind recomandări personalizate pentru prevenția bolilor și optimizarea stilului de viață. Aceasta inițiativă nu doar că va sprijini sănătatea publică, dar va și implica angajații din companii mari românești, care vor beneficia de evaluări medicale adaptate.
Mihai Marcu, CEO-ul MedLife, a subliniat importanța acestei tehnologii de vârf pentru democratizarea testării genetice în România, având în vedere că Illumina NovaSeq X Plus permite analize rapide și precise, cu un impact ecologic redus.
În concluzie, MedLife deschide noi orizonturi pentru medicina personalizată în România, având ca scop îmbunătățirea calității vieții și prevenirea bolilor printr-o abordare bazată pe știință și date exacte.
