Un test de sânge revoluționar, dezvoltat de cercetătorii de la Universitatea Johns Hopkins, are capacitatea de a identifica ADN-ul tumoral cu până la trei ani înainte ca boala să fie diagnosticată prin metode tradiționale.
Conform unui studiu recent publicat în revista Cancer Discovery, acest test experimental poate detecta materialul genetic emis de tumori, oferind o oportunitate semnificativă de intervenție timpurie. Finanțat parțial de Institutul Național de Sănătate, studiul a inclus probe de sânge de la 52 de participanți, dintre care 26 au fost diagnosticați cu cancer în termen de șase luni.
Opt dintre acești participanți au avut rezultate pozitive la testele MCED (detectarea precoce a mai multor tipuri de cancer) și au fost diagnosticați într-un interval de patru luni. Cercetătorii au reușit să analizeze probele de sânge recoltate cu 3,1-3,5 ani înainte de diagnostic în șase cazuri, identificând mutații specifice tumorale în patru dintre acestea.
Autoarea principală a studiului, Yuxuan Wang, profesor asistent de oncologie, subliniază importanța acestui test: „Cu trei ani mai devreme, pacienții au șanse mai mari de a fi tratați eficient, deoarece tumorile sunt adesea mai puțin avansate.”
Testele MCED sunt capabile să detecteze simultan semne ale mai multor tipuri de cancer, analizând fragmente de ADN, ARN sau proteine de la celule anormale. Această metodă ar putea contribui la obținerea unor „rezultate mai favorabile” pentru pacienți, afirmă cercetătorul Nickolas Papadopoulos.
Cu toate acestea, experții avertizează că este nevoie de stabilirea unor protocoale clinice adecvate pentru monitorizarea pacienților care obțin rezultate pozitive.
