În contextul noilor tratamente destinate formelor incipiente ale bolii Alzheimer, necesitatea de metode rapide, accesibile și non-invazive pentru diagnosticare devine tot mai stringentă. Recenta validare clinică a unui test de sânge autorizat de autoritățile de reglementare în domeniul sănătății ar putea schimba radical modul în care această afecțiune devastatoare este identificată și monitorizată.
Un test sanguin, recent aprobat de Autoritatea pentru Alimente și Medicamente (FDA) din Statele Unite pentru diagnosticul Alzheimer, a demonstrat o acuratețe comparabilă cu biomarkerii din lichidul cefalorahidian, însă cu costuri și disconfort semnificativ reduse.
Acuratețe de 95%
Un studiu clinic realizat la Mayo Clinic a confirmat eficiența testului p-tau217 în diagnosticarea bolii Alzheimer, după ce s-au efectuat evaluări asupra pacienților din unitățile clinice specializate în afecțiuni neurodegenerative și tulburări de memorie.
Rezultatele recente ale cercetătorilor de la Mayo Clinic arată o acuratețe de 95% în detectarea bolii Alzheimer în clinici ambulatorii specializate în tulburări de memorie, o performanță capabilă să transforme abordarea diagnosticării precoce a acestei patologii.
Boala Alzheimer, caracterizată prin pierderi de memorie, dificultăți de concentrare și gândire, precum și modificări de comportament și personalitate, are un impact profund asupra pacienților și familiilor acestora.
Pe fondul apariției unor terapii inovatoare pentru formele incipiente ale bolii, devine evidentă necesitatea unor metode de diagnostic accesibile și eficiente, care să permită intervenții timpurii.
O alternativă la metodele invazive
În mod tradițional, diagnosticul acumulărilor de proteine toxice asociate cu boala Alzheimer implica investigații precum tomografia cu emisie de pozitroni (PET) sau puncția lombară. Aceste metode, deși eficiente, sunt invazive și costisitoare.
Astfel, dezvoltarea și implementarea unor biomarkeri mai accesibili, non-invazivi și cu costuri reduse devine esențială pentru integrarea acestora în practica clinică de rutină.
„Studiul nostru a demonstrat că testul de sânge confirmă diagnosticul de boală Alzheimer cu o sensibilitate de 95% și o specificitate de 82%”, a declarat dr. Gregg Day, neurolog și cercetător clinic în cadrul Mayo Clinic.
Studiul a fost realizat pe un eșantion de 500 de persoane
Studiul, desfășurat pe un eșantion de peste 500 de persoane evaluate într-o clinică ambulatorie de memorie, a evidențiat o acuratețe ridicată a testului sanguin, cu o sensibilitate de 95%.
„Eficiența sa în context ambulatoriu este comparabilă cu cea a biomarkerilor din lichidul cefalorahidian, însă cu un confort sporit pentru pacient și costuri mai reduse”, a precizat acesta.
Vârsta pacienților a variat între 32 și 89 de ani, cu o medie a debutului simptomelor de 66 de ani. La 56% dintre aceștia, boala Alzheimer a fost identificată ca fiind cauza principală a simptomatologiei.
Cercetările continuă pentru extinderea testului la populații mai diverse
Într-un studiu anterior, echipa de la Mayo Clinic a demonstrat valoarea diagnostică a acestor teste sanguine în raport cu tomografia cu emisie de pozitroni pentru detectarea depunerilor amiloide, utilizată la participanții incluși în studiile de cercetare.
Cercetătorii își propun să evalueze testul la populații mai diverse, precum și la persoane aflate în stadii incipiente ale bolii, care nu prezintă încă simptome cognitive.
