Comisia Europeană a dat undă verde vaccinului dezvoltat de Gilead Sciences, destinat prevenirii infectării cu HIV. Injecția, care se administrează bianual, va fi cunoscută în Europa sub numele de Yeytuo.
În Statele Unite, medicamentul a fost aprobat în luna iunie și se comercializează sub denumirea de Yeztugo. Aprobarea CE se aplică celor 27 de state membre ale Uniunii Europene, precum și Norvegiei, Islandei și Liechtenstein.
Până când medicamentul va fi disponibil pacienților, Gilead trebuie să stabilească prețurile și condițiile de compensare cu sistemele de sănătate din fiecare țară. În SUA, prețul anual pentru Yeztugo depășește 28.000 de dolari, iar unii asigurători amână acoperirea costurilor datorită prețului ridicat comparativ cu medicamentele generice.
Estimările arată că vânzările medicamentului ar putea depăși 4 miliarde de dolari pe an până în 2029. Yeytuo a fost aprobat pentru profilaxia pre-expunere (PrEP), având o eficiență de aproape 100% în studiile clinice, oferind astfel o oportunitate semnificativă în lupta împotriva HIV, care afectează anual 1,3 milioane de persoane.
Gilead a menționat că cererea sa pentru UE a fost evaluată rapid și a obținut un an suplimentar de protecție pe piață. Compania își propune să extindă disponibilitatea Lenacapavir și în alte țări, inclusiv Australia, Brazilia, Canada, Africa de Sud și Elveția.
De asemenea, Organizația Mondială a Sănătății a recomandat Lenacapavir ca o opțiune suplimentară pentru PrEP. Gilead colaborează cu Fondul Global de Luptă împotriva SIDA, Tuberculozei și Malariei pentru a asigura accesul la medicament pentru două milioane de persoane din țările cu venituri mici, pe o perioadă de trei ani.
