Cercetătorii de la Stanford Medicine au dezvoltat o nouă metodă de transplant cerebral care ar putea revoluționa tratamentele pentru bolile neurodegenerative rare. Această abordare inovatoare a demonstrat capacitatea de a încetini progresia unor afecțiuni precum Tay-Sachs și Sandhoff la șoareci.
Echipa a realizat o intervenție care implică înlocuirea unei părți semnificative a microgliilor, un tip de celule imune din creier, cu variante sănătoase. Această metodă a fost posibilă prin distrugerea microgliilor defecte și injectarea de celule sănătoase provenite de la donatori necompatibili genetic, evitând astfel riscurile asociate transplanturilor convenționale.
Bolile Tay-Sachs și Sandhoff, caracterizate prin mutații genetice ce afectează funcția lizozomilor, sunt de obicei fatale în copilărie. În acest nou studiu, cercetătorii au reușit să obțină rezultate promițătoare, demonstrând că șoarecii tratați au trăit aproape dublu față de cei netratați și au menținut un comportament exploratoriu și coordonare motorie mai bună.
Analizele indică faptul că microgliile sănătoase eliberează enzima necesară neuronilor, protejându-i de degenerare. Această metodă are potențialul de a depăși obstacolele tradiționale ale transplantului cerebral, inclusiv necesitatea tratamentului toxic pentru întregul organism și riscul bolii grefă contra gazdă.
Specialiștii sugerează că tehnica ar putea fi extinsă pentru a trata și afecțiuni mai frecvente, precum Alzheimer sau Parkinson. Dr. Marius Wernig, coordonatorul studiului, a subliniat eficiența acestei metode, evidențiind diferențele semnificative observate între grupurile de șoareci.
Acest proiect a beneficiat de finanțare din partea mai multor instituții de cercetare și fundații, inclusiv California Institute for Regenerative Medicine și New York Stem Cell Foundation.
