Aleshia Rogers, o tânără mamă din Lincoln, Nebraska, a trăit o experiență terifiantă după ce a urmat recomandarea medicilor de a lua ibuprofen pentru dureri post-operatorii, după nașterea celui de-al treilea copil prin cezariană.
La aproximativ trei săptămâni după naștere, Aleshia a început să manifeste simptome asemănătoare unei gripe, incluzând febră, erupții cutanate, dureri în gât și umflături la față. Deși s-a prezentat de două ori la spital, medicii au diagnosticat-o inițial cu conjunctivită sau scarlatină, sugerându-i să continue tratamentul cu ibuprofen.
Starea ei s-a deteriorat rapid, dezvoltând vezicule dureroase pe față, iar pielea a început să se desprindă. Diagnosticul final a fost devastator: sindrom Stevens-Johnson în formă severă, cunoscută și sub denumirea de necroliză epidermică toxică (TEN), o reacție rară și gravă la medicamente, cu doar 5% șanse de supraviețuire.
Aproximativ 90-95% din pielea Aleshiei s-a desprins, iar aceasta a fost internată în terapie intensivă, unde a fost indusă într-o comă timp de trei săptămâni. A fost supusă unor intervenții chirurgicale complexe, inclusiv excizii de piele și grefe, și a avut nevoie de un transplant de membrană amniotică pentru a-i proteja ochii.
După o lună de spitalizare, Aleshia a fost externată, remarcând: „Am uitat chiar că am născut. Nu aveam idee ce mi s-a întâmplat.” Chiar și după cinci ani, ea continuă să se confrunte cu complicații pe termen lung, dar este hotărâtă să își trăiască viața din plin.
Ce este sindromul Stevens-Johnson? Această afecțiune rară și extrem de periculoasă poate fi provocată de anumite medicamente, precum antibiotice și analgezice. Se manifestă inițial prin simptome asemănătoare gripei, urmate de erupții severe și vezicule pe piele și mucoase. Forma severă, TEN, apare atunci când peste 30% din pielea unei persoane este afectată, cu o incidență de 1 la 1.000.000 de cazuri anual.
