MedLife, lider în domeniul serviciilor medicale private din România, anunță lansarea unui program inovator de testare genetică, destinat să îmbunătățească calitatea vieții și să sprijine medicina personalizată. Această inițiativă vine în urma unei investiții inițiale de 3 milioane EUR, sumă ce va crește pe parcursul desfășurării programului.
Compania va implementa secvențierea întregului genom uman (WGS) la scară largă, marcând un moment important în evoluția sistemului medical românesc. Proiectul va fi lansat în toamnă și se va adresa inițial unui număr de peste 4.000 de beneficiari, urmând ca rezultatele să fie utilizate într-un studiu de cercetare extins.
MedLife a investit constant în tehnologie, devenind prima companie din România care a implementat echipamente de secvențiere avansate. Recent, a achiziționat sistemul Illumina NovaSeq X Plus, care permite analize precise și rapide ale genomului uman. Această tehnologie de vârf va susține un model de cercetare eficient și va facilita personalizarea tratamentelor medicale și a stilului de viață, pe baza profilului genetic individual.
Dr. Dumitru Jardan, coordonatorul laboratorului de Biologie Moleculară MedLife, a subliniat importanța acestei inițiative pentru tranziția către o medicină proactivă, bazată pe date științifice. Proiectul va contribui la o schimbare de paradigmă în prevenție, educație și responsabilitate în domeniul sănătății, având ca scop îmbunătățirea calității vieții populației din România.
MedLife își reafirmă astfel angajamentul de a inova în domeniul sănătății și de a oferi soluții personalizate pentru pacienții săi, contribuind activ la dezvoltarea sistemului medical românesc.
