Experții au avertizat anterior asupra riscurilor sociale și psihologice asociate utilizării spermei de la donatori unici pentru a genera un număr mare de copii în diverse țări, conform unei relatări din The Guardian.
Cel mai recent caz, care implică zeci de copii născuți între 2008 și 2015, ridică întrebări noi cu privire la complexitatea urmăririi unui număr atât de mare de familii atunci când se identifică o problemă medicală gravă.
„Avem nevoie de o limită europeană privind numărul de nașteri sau familii pentru un singur donator”, a declarat dr. Edwige Kasper, biolog la spitalul universitar din Rouen, Franța, în cadrul conferinței anuale a Societății Europene de Genetică Umană de la Milano.
„Nu putem efectua secvențierea completă a genomului pentru toți donatorii de spermă – nu susțin asta”, a adăugat ea. „Dar aceasta reprezintă o răspândire anormală a bolilor genetice. Nu orice bărbat ar trebui să aibă 75 de copii în toată Europa”, a subliniat dr. Edwige Kasper.
Bărbatul avea una dintre cele mai severe predispoziții la cancer
Cazul a fost adus în atenție atunci când două familii au contactat clinicile lor de fertilitate, după ce copiii lor au dezvoltat cancere ce păreau a fi legate de o variantă genetică rară. Banca Europeană de Spermă, care a furnizat sperma, a confirmat prezența unei variante ale unei gene numite TP53 în spermatozoizii donatorului.
Această variantă rară nu era cunoscută ca fiind asociată cu cancer în momentul donării, în 2008, și nu putea fi detectată prin tehnicile standard de screening, iar donatorul era considerat sănătos. Totuși, analiza efectuată de laboratorul condus de Kasper a concluzionat că mutația este probabil responsabilă pentru sindromul Li-Fraumeni, una dintre cele mai grave predispoziții ereditare la cancer.
Kasper a explicat: „Am evaluat varianta folosind baze de date populaționale și ale pacienților, instrumente de predicție computerizate și rezultatele testelor funcționale, ajungând la concluzia că varianta este probabil cancerigenă și că copiii născuți de la acest donator ar trebui să beneficieze de consiliere genetică”.
În același timp, mai multe departamente de genetică și pediatrie din Europa investigau propriile cazuri, ceea ce a condus la testarea a 67 de copii din 46 de familii din opt țări europene. Varianta a fost identificată la 23 de copii, 10 dintre aceștia fiind diagnosticați cu cancer, inclusiv cazuri de leucemie și limfom non-Hodgkin.
„Nu au dorit să-mi comunice numărul total al nașterilor pentru acest donator”
Copiii care poartă gena de risc necesită monitorizare prin scanări regulate cu RMN al întregului corp, RMN cerebral și, ca adulți, scanări mamare și ecografii abdominale.
Banca Europeană de Spermă, care impune o limită mondială de 75 de familii pentru fiecare donator de spermă, a menționat că mai mult de 67 de copii au fost concepuți folosind sperma donatorului, însă politica lor este de a nu confirma numărul exact de copii pentru un anumit donator. Toate clinicile relevante au fost informate.
Kasper a adăugat că aceasta rămâne o preocupare. „Este 67 numărul total? Este o întrebare foarte bună pe care am adresat-o băncii de spermă. Ei nu au dorit să-mi ofere detalii despre numărul total al nașterilor pentru acest donator”, a declarat ea.
Prof. Nicky Hudson, de la Universitatea De Montfort din Leicester, a afirmat că acest caz subliniază complexitatea provocărilor care pot apărea atunci când gameții umani sunt transportați între țări și utilizați pentru un număr mare de beneficiari.
