În România, multe familii se confruntă cu dificultăți financiare considerabile, plătind mii de euro lunar pentru tratamentele necesare sănătății celor dragi. Printre aceștia se numără și copii cu afecțiuni grave, precum este cazul unei fetițe diagnosticate cu o formă rară de epilepsie, a cărei familie suportă costurile unui tratament necompensat de stat.
Marian Bălan, tatăl fetiței, subliniază că există sute de familii aflate în aceeași situație. Începând din septembrie 2024, au fost propuse 22 de medicamente inovatoare pentru pacienții cu boli cronice și rare, dar acestea nu au fost încă incluse pe lista celor compensate.
Un studiu recent evidențiază că pacienții din România așteaptă, în medie, 460 de zile pentru a accesa tratamentele necesare. Bugetul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate (CNAS) este insuficient pentru a sprijini introducerea acestor noi tratamente.
Dr. Horațiu Moldovan, președintele CNAS, a menționat că pentru a putea adăuga noi medicamente pe lista celor compensate, bugetul ar trebui să ajungă la aproximativ 100 de miliarde de lei. În prezent, bugetul CNAS se ridică la 77 de miliarde de lei, din care doar 25% este destinat medicamentelor.
Comparativ, Belgia, cu o populație semnificativ mai mică, dispune de un buget pentru asigurările de sănătate de 45 de miliarde de euro, din care 18% sunt cheltuiți pe medicamente, ceea ce înseamnă un alocare per locuitor de 1.600 de euro anual. În contrast, România alocă anual aproximativ aceleași sume pentru sănătate, în timp ce media europeană depășește 4.000 de euro.