Producătorii de medicamente vor fi obligați să mențină stocuri suficiente pentru tratamentele considerate esențiale, conform noilor reglementări adoptate de Parlamentul European.
Aceste măsuri sunt incluse într-un regulament al Comisiei Europene, destinat să prevină lipsurile de medicamente, cum ar fi citostaticile necesare pacienților cu cancer din România sau antibioticele pentru copii, probleme întâlnite în sezonul infecțiilor respiratorii din urmă cu doi ani.
Noul regulament va intra în vigoare în câteva luni și va impune deținătorilor de autorizații de punere pe piață să asigure stocuri armonizate la nivel european. Directorul general al ANMDM, Răzvan Prisada, a subliniat importanța acestor medicamente, având în vedere că unele dintre ele nu au alternative viabile pe piață.
Reglementările permit, de asemenea, achiziții comune de medicamente de către minimum cinci state membre, având coordonarea Comisiei Europene pentru a obține prețuri mai favorabile. Acest mecanism va lua în considerare impactul asupra pacienților, nu doar costul.
Europarlamentarul Vlad Voiculescu a evidențiat că, în cazul în care o țară se confruntă cu lipsuri de medicamente, poate solicita ajutorul Comisiei Europene, care poate interveni pentru a redistribui stocurile existente în alte țări.
Lista medicamentelor esențiale include aproximativ 400 de tratamente, iar regulamentul va fi implementat după finalizarea negocierilor dintre Parlamentul European și Consiliul Uniunii Europene.
În plus, Ministerul Sănătății a anunțat că România a aderat la un acord european care va stabili reguli clare pentru negocierea medicamentelor destinate bolilor rare, asigurându-se că plata din fonduri publice se va face doar pentru medicamentele care dovedesc eficacitate și beneficii pentru pacienți.
