Sindromul Lynch este recunoscut ca una dintre cele mai comune forme de predispoziție genetică la cancer. Conform specialiștilor, cele mai frecvente tipuri de cancer asociate cu acest sindrom sunt cancerul colorectal, cancerul endometrial și cel ovarian. Persoanele cu o mutație specifică în cadrul sindromului Lynch au un risc de peste 50% de a dezvolta cel puțin un cancer colorectal sau endometrial.
Pe lângă acestea, sindromul Lynch poate fi asociat și cu forme mai rare de cancer, cum ar fi cele ale tractului urinar, cancerele gastrice, tumorile sistemului nervos central, cele pancreatice sau de prostată.
Medicii subliniază importanța evaluării genetice nu doar pentru pacienți, ci și pentru membrii familiei acestora, având în vedere că rudele de gradul I au o probabilitate de 50% de a moșteni aceeași mutație. „Acest sindrom se corelează în special cu cancerele digestive și cele ginecologice, iar riscul de a dezvolta astfel de cancere este semnificativ crescut”, explică prof. dr. Adrian Trifa.
Diagnosticarea prin histopatologie a cancerului colorectal sau endometrial, urmată de identificarea instabilității microsatelitare sau deficienței MMR, este esențială pentru a determina necesitatea evaluării genetice pentru sindromul Lynch. Confirmarea diagnosticului este crucială atât pentru pacient, cât și pentru familia sa, având în vedere opțiunile de tratament disponibile, cum ar fi imunoterapia, care a avut rezultate promițătoare.
Spitalul Victor Babeș din Timișoara oferă un Cabinet de Genetică, unde pacienții pot beneficia de consultații gratuite, cu trimitere de la medicul de familie sau oncolog.
