Un număr semnificativ de pacienți care suferă de cardiomiopatie hipertrofică obstructivă se confruntă acum cu lipsa unui tratament esențial, după ce donațiile anterioare au încetat. Acești bolnavi au depus plângeri împotriva autorităților, având în vedere că statul nu a compensat costurile tratamentului, iar 60 dintre ei au obținut deja câteva victorii în instanță.
Boala, caracterizată prin îngroșarea mușchiului inimii, afectează sever circulația sângelui, provocând oboseală extremă și dificultăți de respirație. Tratamentul în discuție, mavacamten (comercializat sub denumirea de Camzyos), este un inhibitor de miozină cardiacă aprobat la nivel european, având un cost lunar de aproximativ 1.800 de euro.
Medicii au raportat că, în prezent, nu există o compensație generală pentru toți pacienții afectați, iar instanțele oferă, în cele mai multe cazuri, doar acces provizoriu la tratament pentru cazuri individuale. Un exemplu relevant este cazul Luminiței Mocanu, o pacientă de 58 de ani, care a reușit să obțină tratamentul prin intermediul unei ordonanțe președințiale, deși autoritățile au contestat decizia.
Reprezentanții Casei Naționale de Asigurări de Sănătate (CNAS) au declarat că hotărârea de includere a medicamentului pe lista celor compensate este în curs de avizare, dar este necesară aprobarea unui nou guvern. În acest context, asociațiile pacienților, precum CardioGen, au cerut urgentarea procesului de compensare, menționând că peste 2.400 de oameni au semnat o petiție adresată autorităților.
Până la finalizarea procedurilor administrative, pacienții continuă să se confrunte cu dificultăți în obținerea tratamentului necesar, fiind nevoiți să se adreseze instanțelor pentru a-și asigura accesul la medicamentele vitale.
