Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, a declarat joi că a decis să elimine din proiectul de ordonanță o prevedere care restricționa accesul pacienților cu afecțiuni grave la medicamente inovatoare prin procedura ordonanței președințiale. Această procedură este esențială pentru asigurarea unui acces rapid la tratamente vitale, având în vedere că autorizarea medicamentelor în România durează, în medie, 29 de luni.
Rogobete a menționat că, după consultări cu asociațiile de pacienți și reprezentanți din justiție, a decis că pacienții nu ar trebui să fie afectați de lacunele legislative existente. „Responsabilitatea noastră ca stat este să oferim soluții rapide și etice pentru accesul la tratamente necesare, în special când nu există alte opțiuni terapeutice”, a adăugat acesta.
Ministrul a subliniat că nu este vorba despre limitarea drepturilor pacienților, ci despre stabilirea unor reguli clare care să asigure un echilibru între responsabilitățile autorităților, obligațiile companiilor farmaceutice și drepturile pacienților. În plus, a anunțat un sistem de monitorizare mai strict, în care medicii vor urmări evoluția pacienților și vor raporta trimestrial rezultatele. În cazul în care se obține un beneficiu terapeutic suplimentar, se va putea aplica un acord de partajare a costurilor între CNAS și compania care deține autorizația medicamentului, pentru a sprijini pacienții și a menține sustenabilitatea sistemului de sănătate.
Critici la adresa Ministerului au venit și din partea fostului secretar de stat în Ministerul Sănătății, Monica Althamer, care a afirmat că ministerul nu doar că întârzie accesul la tratamente esențiale, dar dorește și să limiteze dreptul pacienților de a le obține. Ea a subliniat că mulți pacienți au recurs la ordonanța președințială pentru a obține tratamente vitale, având în vedere că prin această procedură au fost câștigate mii de procese, salvând vieți, în special în rândul pacienților cu cancer sau afecțiuni rare.
