Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, a anunțat inițierea unui program extins de screening neonatal în România, care va începe în 2026. Acest program va mări numărul biomarkerilor testați de la 3 la 18.
„Motivul pentru care nu s-a implementat mai devreme este lipsa unei viziuni clare asupra acestui aspect”, a declarat Rogobete într-un interviu recent pe Medika TV.
Programul de screening neonatal are rolul de a identifica din timp afecțiunile genetice și metabolice la nou-născuți. Multe dintre aceste boli pot fi gestionate eficient dacă sunt diagnosticate devreme, permițând astfel copiilor să ducă o viață normală.
Diagnosticarea și intervenția timpurie sunt esențiale pentru a preveni dezvoltarea dizabilităților intelectuale sau fizice, precum și a anumitor afecțiuni care pot pune în pericol viața. Aceste teste sunt recomandate tuturor nou-născuților, indiferent dacă aceștia sunt născuți la termen sau prematur, și se efectuează în primele zile de viață.
