Începând cu luna octombrie, România va beneficia de un program de testare genetică de amploare, introdus de MedLife, care va permite secvențierea întregului genom uman. Această inițiativă are ca scop îmbunătățirea calității vieții și a sănătății populației, marcând o premieră pe piața românească.
MedLife, lider pe segmentul de genetică, a investit inițial 3 milioane de euro în cercetare, sumă ce va crește pe măsură ce programul va avansa. Proiectul vizează 4.000 de beneficiari și se bazează pe tehnologia de ultimă generație, Illumina NovaSeq X Plus, care va permite analize rapide și precise ale genomului uman.
Acest program reprezintă un pas important spre medicina personalizată, facilitând accesul pacienților la informații genetice esențiale pentru prevenția bolilor și adaptarea stilului de viață. De asemenea, va contribui la realizarea unui studiu complex asupra geneticii populației active din România.
MedLife își reafirmă angajamentul de a transforma sistemul medical românesc prin inovații constante, inclusiv utilizarea chirurgiei robotice și a transportului de probe biologice cu drone. Echipa medicală de elită, coordonată de Dr. Dumitru Jardan, este pregătită să susțină acest demers.
“Acesta este un angajament pentru viitorul medicinei, având în vedere democratizarea testării genetice și îmbunătățirea calității vieții românilor”, a declarat Mihai Marcu, CEO al MedLife. Proiectul va contribui la o schimbare de paradigmă în prevenție, bazată pe educație și responsabilitate, oferind pacienților informații personalizate pentru o viață mai sănătoasă.