Cu ocazia Zilei Internaționale a Hemofiliei, sărbătorită anual pe 17 aprilie, Casa de Asigurări de Sănătate (CAS) Maramureș a prezentat progresele în tratamentele destinate pacienților cu hemofilie și alte tulburări de coagulare din județ.
În 2026, mesajul „World Federation of Hemophilia” va sublinia importanța diagnosticării ca prim pas în îngrijire și tratament. Conform datelor, costul mediu al tratamentului pentru pacienții cu hemofilie a crescut semnificativ, de la 119.211 lei în 2018 la 319.507 lei în 2025. Această analiză se bazează pe informații centralizate din perioada 2018-2025, evidențiind evoluția sprijinului financiar pentru bolnavii de hemofilie și alte afecțiuni de coagulare, precum hemofilia A și B, boala von Willebrand și deficitul congenital de factor VII.
„Datele arată o schimbare semnificativă în abordare. Deși numărul pacienților tratați a rămas relativ constant, cu fluctuații anuale normale, cheltuielile publice au crescut considerabil. Astfel, în 2018, s-au înregistrat 87 de pacienți și s-au decontat 10.371.442 lei, în timp ce în 2025, cu 69 de pacienți, suma a ajuns la 22.046.000 lei, ceea ce reprezintă o creștere de peste 112% a cheltuielilor totale și de aproximativ 168% a costului mediu pe pacient”, au declarat reprezentanții CAS Maramureș.
Din fericire, numărul pacienților nu a crescut semnificativ în ultimii ani, dar finanțarea alocată fiecărui pacient a crescut constant. „Tot mai mulți pacienți beneficiază de tratamente preventive, menite să reducă riscurile sângerărilor severe și complicațiile. De asemenea, au fost introduse terapii noi, costisitoare, cu un cost mediu de 686.736 lei pe pacient în 2024 și 711.816 lei în 2025. În cazurile complexe, costul anual poate depăși 900.000 lei. Tratamentul modern nu se rezumă doar la controlul bolii, ci aduce o îmbunătățire semnificativă a calității vieții, reducând suferința și oferind o șansă la o viață activă. Profilaxia continuă poate determina diferența între o copilărie fericită și o viață marcată de complicații”, au adăugat oficialii.
