Treisprezece asociații de pacienți fac apel la Guvernul României și Ministerul Sănătății pentru a elimina restricțiile privind investigațiile imagistice de înaltă performanță. Aceste organizații solicită adoptarea rapidă a unei ordonanțe care să permită pacienților cronici să beneficieze de mai mult de o investigație pe an.
Reprezentanții asociațiilor subliniază că accesul la RMN și CT ar trebui să fie determinat de necesitățile medicale ale pacienților și nu de bugetul disponibil sau de diagnosticul acestora.
Începând cu 1 ianuarie 2026, pacienții cu bilete de trimitere de tip Monitor M3-M8 se află sub incidența acestei restricții, ceea ce poate întârzia identificarea complicațiilor și ajustarea tratamentului. În multe cazuri, medicii recomandă investigații repetate la intervale de trei până la șase luni.
Asociațiile solicită ca aceste măsuri să fie extinse la toți pacienții cu boli cronice, inclusiv cei cu afecțiuni reumatologice și autoimune, și cer decontarea completă a tuturor regiunilor anatomice necesare pentru examinări complete.
Pe 12 octombrie 2026, Senatul a aprobat o lege care prevede decontarea investigațiilor necesare pentru monitorizarea pacienților cu anumite boli cronice, însă aceasta trebuie să obțină și votul favorabil al Camerei Deputaților.
Organizațiile de pacienți subliniază că acest proiect trebuie extins și la alte categorii de pacienți și solicită o reacție rapidă din partea Guvernului. Ministerul Sănătății a inițiat o dezbatere publică pe marginea unui proiect similar în aprilie 2026, dar acesta nu fusese adoptat până la apelul din 22 octombrie.
