Sara, o fetiță de doar șase ani, face progrese importante în învățarea mersului și a vorbirii, dar acest drum este presărat cu dificultăți financiare. Părinții ei au investit mii de lei în terapii, dar costurile lunare de 5.000 de lei devin tot mai greu de suportat.
În urmă cu șase ani, Sara Tiniș a venit pe lume ca primul copil al familiei, dar la câteva luni, părinții au realizat că dezvoltarea ei nu urmează un curs normal. La opt luni, Sara nu reușea să stea în șezut, ceea ce a determinat părinții să caute răspunsuri. Diagnosticele au arătat că Sara suferă de hipoplazie de corp calos, hipoplazie de vermis cerebelos și întârziere globală în dezvoltare.
„Acum, la 6 ani, abia a început să facă primii pași și să pronunțe câteva cuvinte”, a declarat mama ei, Diana.
Sara a început terapia de la vârsta de 8 luni, incluzând metode precum ABA, logopedie și neurofeedback, având nevoie de sesiuni de 3-4 ori pe săptămână. De asemenea, frecventează o școală specială, „Lacrima”, pentru a-și sprijini dezvoltarea.
Recent, familia a descoperit că Sara are o mutație genetică rară, fiind diagnosticată cu sindromul Xia-Gibbs. Aceasta este o afecțiune extrem de rară, iar în România nu există multe cazuri cunoscute.
„Terapiile sunt costisitoare și se desfășoară doar în sistem privat. Am înființat o asociație, „Pas cu pas pentru Sara”, pentru a strânge fonduri necesare. În primul an am avut un sprijin considerabil, dar în ultimul timp donațiile au scăzut drastic”, a precizat Diana.
Părinții își doresc cu disperare ca Sara să continue progresul și să devină cât mai independentă. „Fiecare ajutor contează enorm pentru noi și pentru Sara. Mulțumim tuturor celor care ne sprijină!”, a adăugat mama.
Persoanele care doresc să contribuie la îmbunătățirea vieții Sarei pot face donații în conturile asociației, detalii fiind disponibile pe pagina de Facebook a organizației.
