Un nou vaccin destinat tratării melanomului a demonstrat rezultate promițătoare într-un studiu clinic de fază 3, reducând cu 42% riscul de recidivă sau deces în rândul pacienților care au primit și o imunoterapie existentă, comparativ cu cei tratați doar cu imunoterapie.
Melanomul este considerat cea mai severă formă de cancer de piele, având un risc crescut de mortalitate. Totuși, dacă este diagnosticat devreme, tratamentele pot fi foarte eficiente. Persoanele cu piele deschisă, păr blond sau roșcat și ochi albaștri sunt cele mai expuse.
Rezultatele studiului au fost prezentate la Congresul din 2026 al Societății Europene de Oncologie Medicală (ESMO) de către Dr. Georgina Long, specialist în oncologie la Melanoma Institute Australia. Aceste date urmează să fie publicate în revista New England Journal of Medicine.
Conform cercetătorilor, aceste rezultate depășesc așteptările inițiale și ar putea reprezenta un pas semnificativ în direcția tratamentelor oncologice personalizate.
Vaccinul este o colaborare între companiile Moderna și Merck și este destinat să împiedice recidiva melanomului după intervenția chirurgicală. Spre deosebire de vaccinurile tradiționale, acesta este personalizat pentru fiecare pacient bazat pe caracteristicile specifice ale tumorii.
Pentru a crea acest vaccin, cercetătorii analizează genetic țesutul tumoral, identificând trăsăturile ce diferențiază celulele canceroase de cele sănătoase. Vaccinul, administrat sub formă de ARN mesager, ajută sistemul imunitar să recunoască și să atace celulele canceroase.
Tratamentul este combinat cu pembrolizumab, un medicament de imunoterapie care blochează mecanismele prin care celulele canceroase evadează atacul sistemului imunitar. Deși acest medicament este standardizat pentru toți pacienții, vaccinul personalizat adaugă o dimensiune esențială în îmbunătățirea răspunsului imunitar.
Studiul a implicat peste 1.100 de pacienți din 157 de centre la nivel global. În rândul pacienților care nu prezentau semne de cancer la șase luni de la începerea tratamentului, riscul de recidivă s-a redus cu 58% în comparație cu cei tratați doar cu pembrolizumab.
Aceste descoperiri sugerează că combinarea vaccinului personalizat cu imunoterapia ar putea îmbunătăți considerabil eficiența tratamentului post-operator. Totuși, vaccinul nu este încă disponibil în Australia sau Statele Unite, iar procesul de evaluare de către autoritățile competente ar putea dura câțiva ani.
