Rezultatele preliminare dintr-un studiu clinic de fază I/II sugerează o reducere a tumorilor în rândul pacienților cu cancer pancreatic, conform informațiilor recente. Această formă de cancer este cunoscută pentru agresivitatea sa și pentru opțiunile limitate de tratament disponibile, în special în stadiile avansate ale bolii.
Compania Verastem Oncology a prezentat datele din studiul TARGET-D 101, care evaluează un medicament experimental, VS-7375, destinat pacienților cu tumori solide avansate ce prezintă mutația KRAS G12D. Această mutație este asociată cu dezvoltarea și progresia cancerului, iar medicamentul are rolul de a bloca proteina KRAS în diverse stări pentru a inhiba semnalele care favorizează creșterea celulelor canceroase.
Studiul a implicat peste 200 de pacienți din mai multe centre medicale din Statele Unite, dintre care 22 aveau adenocarcinom pancreatic metastatic și au fost anterior tratați cu chimioterapie. Aceștia au primit o doză zilnică de 900 mg de VS-7375. Analizele au arătat că 41% dintre pacienți au avut un răspuns obiectiv în urma tratamentului, iar în subgrupul pacienților care au primit o singură linie de tratament anterioară, rata a fost de 50%.
Printre rezultatele notabile, s-au înregistrat două răspunsuri complete, care au fost confirmate prin evaluări imagistice. În total, 86% dintre pacienți au prezentat fie o reducere a tumorilor, fie o stagnare a bolii. La șase luni, 67% dintre pacienți nu au avut progresia bolii, iar majoritatea au continuat tratamentul.
Modificările markerului tumoral CA 19-9 au fost observate la 15 din 17 pacienți, iar la 7 din 12 pacienți evaluați pentru ADN tumoral circulant, fragmentele tumorale au devenit nedetectabile. Cele mai frecvente efecte adverse au fost greața, vărsăturile și diareea, în general de intensitate ușoară sau moderată.
Este important de menționat că aceste rezultate sunt preliminare și necesită confirmare prin studii mai ample. Compania a anunțat intenția de a începe un studiu de fază III, care va compara VS-7375 cu alte tratamente standard, inclusiv chimioterapia. Deocamdată, medicamentul rămâne experimental și nu este aprobat pentru utilizare clinică în Uniunea Europeană sau Statele Unite.
