Recent, autoritatea de reglementare din Statele Unite a aprobat o versiune injectabilă a medicamentului pentru Alzheimer, denumit Leqembi, care conține substanța activă lecanemab. Această schimbare marchează o etapă importantă, având în vedere că până acum tratamentul era disponibil doar prin perfuzii în centre specializate.
Maladia Alzheimer este recunoscută ca fiind cea mai comună formă de demență și a treia cauză majoră de deces în Europa. Cu noul medicament, pacienții pot administra tratamentul în confortul propriului cămin, printr-o injecție subcutanată săptămânală, în loc să se deplaseze de două ori pe lună la centru pentru perfuzii, care durează aproximativ o oră.
Lynn Kramer, directorul medical al companiei Eisai, care a dezvoltat Leqembi împreună cu Biogen, a subliniat că această opțiune va face tratamentul mai accesibil pentru mai mulți pacienți. Injecția, comercializată sub denumirea Leqembi IQLIK, va fi disponibilă ca doză de întreținere pentru cei care au finalizat un ciclu inițial de tratament de 18 luni cu perfuzii intravenoase.
Pacienții vor avea și opțiunea de a continua cu perfuzii o dată pe lună, în cazul în care preferă această metodă. Leqembi va fi disponibil începând cu luna octombrie, la un cost anual de 19.500 de dolari pentru autoinjectoare preumplute de 360 mg.
Acest medicament este un anticorp monoclonal care vizează eliminarea depunerilor de beta-amiloid, asociate cu progresia bolii Alzheimer, similar cu un alt tratament competitiv, Kisunla, dezvoltat de Eli Lilly.
