Oamenii de știință au prezentat rezultatele cercetării lor la reuniunea anuală a Societății Americane de Oncologie Clinică. Aceste rezultate urmează să fie transmise autorităților de reglementare și ar putea conduce, în curând, la dezvoltarea unui nou tratament avansat pentru persoanele diagnosticate cu un cancer mamar metastazat, cunoscut sub denumirea de "HER2-pozitiv", care reprezintă între 15% și 20% din totalul cazurilor de cancer mamar.
Acest tip de cancer este stimulat de o hiperactivitate a genei HER2, care produce o proteină în exces, facilitând astfel dezvoltarea și răspândirea celulelor canceroase în organism.
În medie, persoanele diagnosticate cu acest tip de cancer, odată ce devine metastazat, au o speranță de viață de aproximativ cinci ani.
Noul tratament vizează direct celulele canceroase
"Să observăm o ameliorare atât de semnificativă a fost cu adevărat impresionant pentru noi: aproape am dublat durata în care pacientele au reușit să își țină cancerul sub control", a declarat Sara Tolaney, directoarea diviziei de oncologie mamară de la Institutul de Cercetări Împotriva Cancerului Dana-Farber din Boston.
În prezent, acest tip de cancer este tratat printr-un protocol care combină chimioterapia cu doi anticorpi ce blochează semnalele de creștere ale proteinei HER2.
Noul tratament utilizează un medicament numit T-DXd, un anticorp combinat cu chimioterapie. Această abordare de "bombă inteligentă" permite medicamentului să țintească direct celulele canceroase: "El se leagă de celula canceroasă și permite livrarea întregii chimioterapii direct în acestea", a explicat Tolaney.
"Anumite persoane le numesc 'bombe inteligente' deoarece livrează chimioterapia într-un mod țintit, ceea ce credem că poate crește semnificativ eficacitatea tratamentului", a adăugat ea.
Printre cele mai frecvente efecte secundare se numără greața, diareea și scăderea numărului de globule roșii, precum și un efect mai rar, care poate duce la apariția cicatricilor pulmonare.
Noul tratament a fost deja aprobat ca a doua opțiune, utilizat atunci când tratamentele curente nu mai sunt eficiente. Totuși, în cadrul noului studiu clinic, acesta a fost administrat mai devreme, în combinație cu un alt anticorp, Pertuzumab.
Optimizarea duratei tratamentului
În cadrul unui amplu studiu clinic coordonat de Sara Tolaney, aproape 400 de paciente au primit noul tratament asociat cu Pertuzumab, destinat să amplifice efectele acestuia. Un număr similar de paciente au fost supuse tratamentului standard THP.
După doi ani și jumătate de monitorizare, s-a constatat că asocierea dintre noul tratament (T-DXd) și Pertuzumab a redus riscul de răspândire a bolii sau deces cu 44% comparativ cu tratamentul standard.
De asemenea, pentru 15% dintre pacientele din grupul T-DXd, cancerul a dispărut complet, în comparație cu 8,5% din grupul care a urmat tratamentul standard.
Având în vedere că studiul clinic cu noul tratament a fost de scurtă durată, medicii au putut urmări momentul în care jumătate dintre paciente au prezentat recidive sau agravarea bolii. Perioada medie a fost de 40,7 luni cu noul tratament, comparativ cu 26,9 luni cu tratamentul standard. Această diferență ar putea crește pe măsură ce noi date devin disponibile.
Sara Tolaney subliniază că rezultatele studiului vor fi comunicate autorităților de reglementare la nivel global, inclusiv Agenției pentru Alimente și Medicamente (FDA) din Statele Unite. Următoarele sale cercetări ar putea viza optimizarea duratei tratamentului, în special pentru paciente aflate în remisiune completă.
