O nouă metodă medicală promite să schimbe viitorul pentru familiile afectate de boli ereditare grave. Această tehnică avansată a fost aplicată recent într-un centru din Newcastle, unde opt bebeluși au venit pe lume sănătoși, având la bază un tratament menit să prevină transmiterea unei boli mito-condriale devastatoare.
Până nu demult, fertilizarea in vitro ce implică ADN de la trei persoane era considerată o utopie. Cu toate acestea, cercetătorii britanici au demonstrat că este posibil să se ofere o soluție reală pentru familiile afectate de aceste afecțiuni genetice, ceea ce a dus la modificarea legislației din Regatul Unit.
După aplicarea acestei tehnici, specialiștii au anunțat nașterea a patru băieți și patru fete, inclusiv gemeni, care sunt acum liberi de boala mitocondrială. Profesorul Doug Turnbull, de la Universitatea din Newcastle, a subliniat importanța acestui progres, având în vedere că boala afectează grav energia organismului și poate provoca dizabilități severe, uneori chiar conducând la decesul prematur al nou-născuților.
Chloe Russell, sora unui copil decedat din cauza acestei boli, a declarat că noua opțiune le oferă speranță familiilor care au suferit pierderi similare.
Pprocedura medicală începe cu un ovul fecundat de mama afectată, din care se extrag pronucleii ce conțin materialul genetic. Apoi, se utilizează un ovul de la o donatoare sănătoasă, dar cu ADN-ul părinților biologici, rezultând un embrion cu mitocondrii sănătoase, liber de boală.
Cercetătorii estimează că anual, între 20 și 30 de familii ar putea beneficia de această tehnică, care rămâne strict reglementată pentru a asigura siguranța pacienților.
