Într-o premieră medicală, specialiștii din Marea Britanie au realizat o procedură revoluționară care a dus la nașterea a opt bebeluși sănătoși, folosind o tehnică ce implică ADN de la trei persoane. Această metodă are ca scop prevenirea unei boli ereditare severe, oferind speranțe pentru numeroase familii afectate.
Tehnica, care până de curând era asociată cu controverse, a fost dezvoltată la Universitatea din Newcastle și a fost posibilă după modificarea legislației britanice. Față de metoda tradițională de fertilizare in vitro, aceasta permite utilizarea mitocondriilor de la o donatoare sănătoasă, înlocuind astfel mitocondriile defectuoase ale mamei.
Potrivit profesorului Doug Turnbull de la Universitatea din Newcastle, acest succes reprezintă o mare realizare pentru familiile afectate de boli mitocondriale devastatoare, care nu aveau alte opțiuni terapeutice. Această boală, transmisă de obicei de la mamă la copil, afectează grav funcționarea organismului și poate duce la dizabilități severe sau chiar la decesul sugarului.
Chloe Russell, sora unui bebeluș care a pierdut lupta cu o astfel de boală, a declarat că noua tehnică oferă o speranță reală pentru familiile care se confruntă cu astfel de probleme. Procedura implică fertilizarea unui ovul al mamei afectate și extragerea pronucleilor care conțin ADN-ul părinților, urmată de înlocuirea mitocondriilor defectuoase cu cele sănătoase de la o donatoare.
În urma acestui proces, s-au născut patru băieți și patru fete, dintre care doi sunt gemeni. Profesorul Bobby McFarland, specialist în medicina mitocondrială pediatrică, a subliniat importanța acestui studiu, menționând că metoda este strict reglementată și disponibilă doar pentru cazurile cu risc genetic ridicat. Se estimează că anual, între 20 și 30 de familii ar putea beneficia de această tehnică inovatoare.
