Recent, autoritățile din Marea Britanie au autorizat un nou medicament pentru slăbit și diabet de tip 2, anunțat de MHRA. În prezent, acest produs este disponibil doar prin rețete private, nefiind integrat în sistemul public de sănătate (NHS).
Acesta este al doilea medicament din clasa GLP-1 aprobat în Regatul Unit, după ce în luna iunie a fost validată o pastilă similară de către compania daneză Novo Nordisk. Această decizie intensifică competiția dintre marii jucători din industria farmaceutică.
Reprezentanții Eli Lilly au confirmat că produsul lor va fi disponibil pe piața britanică în curând, tot prin intermediul prescripțiilor medicale. De asemenea, compania a menționat că prețul de listă va fi mai mic decât cel al medicamentului injectabil Mounjaro, dar nu a oferit detalii precise despre costuri.
În prezent, medicamentul se află în evaluare la nivelul Uniunii Europene, în timp ce pastila concurentă de la Novo Nordisk a primit deja o recomandare pozitivă din partea Agenției Europene a Medicamentului, urmând ca decizia finală să fie luată de Comisia Europeană.
Piața medicamentelor pentru slăbit, care a fost dominată mult timp de terapiile injectabile, se extinde rapid și către soluții orale. Deși aceste pastile câștigă popularitate, medicamentele injectabile rămân preferate datorită eficienței lor dovedite, fiind administrate o dată pe săptămână.
Noua pastilă de la Eli Lilly, care se administrează zilnic, a câștigat deja popularitate în Statele Unite, dar se află în urma vânzărilor față de produsul similar de la Novo Nordisk.
Avantajul principal al acestei pastile este ușurința în administrare, fără restricții legate de alimente sau lichide. În contrast, pastila concurentă necesită administrarea pe stomacul gol și o așteptare de 30 de minute înainte de consumul alimentelor.
În România, analizele de piață indică faptul că medicamentele cu indicație pentru managementul greutății disponibile în 2026 includ semaglutida (Wegovy), liraglutida (Saxenda) și tirzepatida (Mounjaro). Cu toate acestea, Ozempic, care este o variantă de semaglutidă pentru diabet, nu mai este disponibil în România din 2024, deși rămâne aprobat la nivel european.
În ceea ce privește decontarea, situația este restrictivă: Ozempic este singurul medicament GLP-1 parțial compensat de Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS) pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2. Niciun medicament GLP-1 nu este decontat în România pentru obezitate, iar deciziile de decontare se stabilesc prin negocieri între producători, Ministerul Sănătății și CNAS.
