Cercetătorii de la Vanderbilt-Ingram Cancer Center au realizat o analiză extinsă a cancerului de sân, examinând datele a peste 7.600 de tumori din 22 de studii diferite. Rezultatele au fost publicate în revista Cell Reports Medicine și subliniază faptul că actualele clasificări nu reflectă toate variațiile biologice existente, ceea ce poate influența prognosticul și răspunsul la tratament.
Noua hartă moleculară dezvoltată de echipă ar putea ajuta la identificarea pacientelor care ar beneficia de terapii personalizate, bazate pe caracteristicile biologice specifice ale tumorilor lor. În prezent, clasificarea cancerului de sân se bazează pe prezența receptorilor hormonali și pe expresia proteinei HER2, dar cercetările sugerează că acest sistem nu este suficient.
O descoperire semnificativă a fost identificarea unui subtip neuroendocrin de cancer de sân, care nu este recunoscut în mod obișnuit de clasificările actuale și care are un prognostic mai slab. Cercetătorii au descoperit, de asemenea, că această formă tumorală ar putea răspunde la terapie vizând proteina FGFR1, un receptor pentru factorii de creștere ai fibroblastelor.
Studiul a evidențiat și diferențe semnificative în cadrul tumorilor HER2-pozitive și a celor cu expresie scăzută a receptorilor pentru estrogen, ceea ce ar putea îmbunătăți evaluarea răspunsului la tratamentele hormonale. De asemenea, cercetătorii au descoperit un subtip agresiv de cancer de sân triplu negativ, care ar putea beneficia de terapii care vizează căile de semnalizare celulară.
Pe lângă harta moleculară, echipa a dezvoltat o metodă de analiză ce permite clasificarea tumorilor în subtipuri specifice. Aceasta ar putea fi folosită în cercetări viitoare pentru a identifica pacientele care ar putea beneficia de tratamente țintite. Brian Lehmann, coordonatorul studiului, a subliniat importanța acestor descoperiri pentru dezvoltarea medicinei personalizate în oncologie.
