Cercetările recente au adus la lumină dovezi relevante care subliniază rolul genetic în dezvoltarea encefalomielitei mialgice, cunoscută și sub denumirea de sindromul oboselii cronice (ME/CFS). Această afecțiune, adesea neglijată de comunitatea medicală, afectează grav calitatea vieții pacienților.
Studiul, cel mai extins de acest tip realizat până acum, a identificat opt regiuni genetice distincte în genomul uman, care diferă semnificativ între persoanele diagnosticate cu ME/CFS și cele sănătoase. Aceste descoperiri sugerează că anumite variații genetice, frecvente în rândul populației, pot crește riscul de a dezvolta această boală, deși nu toți purtătorii acestor gene vor fi afectați.
„Este un semnal de alarmă”, afirmă prof. Chris Ponting, cercetător principal în cadrul studiului DecodeME de la Universitatea din Edinburgh. El subliniază că aceste rezultate constituie primele dovezi concrete ale influenței genetice asupra encefalomielitei mialgice.
