Cercetători de la QIMR Berghofer, fostul Institut pentru cercetări medicale din Queensland, au analizat ADN-ul a peste 50.000 de persoane diagnosticate cu tulburare obsesiv-compulsivă (OCD) și al 2 milioane de indivizi fără această tulburare.
În urma studiului, echipa a descoperit 30 de regiuni ale genomului uman și aproximativ 250 de gene asociate cu OCD, conform unui comunicat de presă emis marți de institut.
Progresele în înțelegerea OCD
„Lucrăm la acest subiect de mulți ani, dar aceste descoperiri au sporit dramatic cunoștințele noastre despre baza genetică a OCD”, a declarat cercetătoarea Eske Derks, șefa Laboratorului de neurogenomică translațională de la QIMR Berghofer.
Descoperirile cercetătorilor despre OCD
Genele identificate sunt active în special în hipocampus, striatum și cortexul cerebral, regiuni ale creierului deja asociate cu OCD în studii neurologice anterioare, conform acestei cercetări publicate în Nature Genetics.
De asemenea, descoperirile sugerează o suprapunere genetică semnificativă cu anxietatea, depresia, anorexia și alte tulburări de alimentație, evidențiind complexitatea OCD.
Simptomele asociate cu OCD
OCD afectează aproximativ 500.000 de australieni și se manifestă prin simptome ce variază de la compulsia de a curăța sau a verifica, până la temeri legate de provocarea de prejudicii, gânduri intruzive sau îndoieli obsesive referitoare la relații și responsabilități, conform comunicatului.
„Această tulburare nu afectează doar individul, ci și familia, deoarece toată lumea se străduiește să se adapteze la OCD”, a declarat Emily O'Leary, psiholog clinician, adăugând că persoanele afectate sunt adesea prinse în capcana unei temeri constante de a face ceva greșit sau de a le provoca rău celor dragi.
Studiul ar putea accelera procesul de diagnosticare și ar putea conduce la un tratament mai bine direcționat, inclusiv prin analiza modului în care medicamentele existente utilizate pentru alte afecțiuni ar putea ajuta în gestionarea OCD.
