Cercetătorii au realizat o analiză extinsă a peste 6,3 milioane de nuclei din ţesut cerebral, provenind de la aproape 1.500 de persoane, pentru a identifica mecanismele comune ale mai multor afecțiuni neurologice. Studiul a fost coordonat de un consorțiu internațional, susținut de National Institutes of Health (NIH), care a finalizat un atlas detaliat al cortexului prefrontal dorsolateral, o zonă crucială pentru memorie și funcții cognitive.
Analiza a inclus atât persoane sănătoase, cât și pacienți cu opt boli neurologice majore, printre care boala Alzheimer, boala Parkinson și demența frontotemporală. Aceasta a permis cercetătorilor să determine modificările activității genelor în diferite tipuri de celule, facilitând astfel o comparație directă între bolile studiate.
Un aspect semnificativ al studiului a fost identificarea a 27 de subclase și 65 de subtipuri celulare, ceea ce a permis o evaluare detaliată a modificărilor genetice asociate fiecărei afecțiuni. În plus, cercetătorii au descoperit că anumite boli neurodegenerative împărtășesc modificări moleculare comune, sugerând o posibilă predispoziție genetică.
Rezultatele sugerează că boala Alzheimer, în stadiile avansate, prezintă o scădere a neuronilor și o creștere a celulelor implicate în răspunsul imun. Aceste constatări confirmă că evoluția bolii este complexă și implică schimbări succesive în interacțiunile celulare.
Atlasul este o resursă valoroasă pentru viitoarele cercetări și nu reprezintă un diagnostic sau un tratament, ci oferă o bază solidă pentru identificarea de noi biomarkeri și ținte terapeutice.
